1.分析基因组、转录组、蛋白质组和表观基因组等大型多组学数据；
2.设计和应用机器学习或深度学习算法来分析和处理组学数据；
3.进行微生物基因组的序列数据分析；
4.优化基因编辑工具评估和改进的计算生物学方法和手段；
5.维护和升级常规生物信息学分析流程的自动化；
6.构建本地报表解读系统，实现所需的自动化

1. 生物信息学、计算和生命科学相关专业； 有基因编辑工具开发经验者优先；
2. 熟悉R、Python/Perl语言和Linux系统，有使用Linux服务器进行任务计算的经验；
3. 具有较强的组织领导能力、沟通能力和管理能力。

1. 独立完成造血干细胞及其他类型干细胞/细胞系的冻存、回收、培养等实验；
2. 独立进行或协助造血干细胞及其他类型干细胞/细胞系的定向诱导分化；
3. 进行慢病毒包装实验、干细胞感染/转染实验以及后续的分选和评估，包括核酸提取、RT-qPCR、WesternBlotting、甲基化测序等；
4. 整理实验方法，做好实验记录。

1. 硕士或高级学位，生物专业或其他相关专业；
2. 有干细胞培养和诱导分化经验，有造血干细胞培养或免疫学相关培训经验者优先；
3. 有流式分选经验，精通核酸提取和实时定量PCR；
4. 较强的学习和动手解决问题的能力，具备统计数据分析能力和实验报告撰写能力；
5. 良好的沟通和人际团队合作能力。

1.熟悉CRISPR/Cas等基因编辑工具，独立完成质粒设计和构建，以及高通量质粒和慢病毒文库的构建，协助分析基因编辑结果，如核酸提取、RT- qPCR、Western Blotting和甲基化测序；
2. 独立完成mRNA的大规模体外转录和修饰，并在细胞内进行功能验证；
3. 协助转基因小鼠的构建、繁殖和基因型鉴定；
4. 根据公司要求准备实验方案并保存实验记录。

1. 硕士及以上学历，生物等相关专业；
2. 扎实的分子克隆训练，有CRISPR/Cas或其他基因编辑经验者优先；
3. 有流式排序经验，熟悉高通量文库筛选和筛选结果分析；
4. 较强的学习和解决问题的能力，具有统计数据分析和学习报告撰写能力。

1. 从事给药系统开发、表征、质量控制和制备工艺开发等相关实验；
2. 负责项目的优质高效完成；
3. 参与实验设计、执行、数据生成和分析；
4. 编写实验项目更新/进展的定期报告；
5. 维护实验室相关仪器/设备，用于技术检查和服务记录保存。

1. 维护实验室相关仪器/设备，用于技术检查和服务记录保存。
2. 具有免疫学、医学、细胞生物学和/或分子生物学的培训背景，对使用 LNP 的 mRNA 递送系统和特定药物递送有基本的了解；
3. 熟悉纳米颗粒和药物传递系统相关的实验方法，精通颗粒表征、释放性能和包埋率检测等相关技术和方法；
4. 较强的分析和解决问题的能力；
5. 精通中英文写作和演讲；
6. 良好的沟通和团队合作能力。

1. 作为CMC 和未来GMP 管理团队的一部分，支持所有临床前和临床项目，涉及产品质量和监管档案的CMC 文件；
2. 管理所有 CMC 运营活动，例如评估关键质量属性、关键工艺参数、过程控制、工艺验证、起始材料和药品质量和表征、参考标准、稳定性研究等；
3. 与其他技术团队和监管事务团队密切合作，协调开发任务以收集所需信息并为各自文件（例如风险分析、简报、IND、研究计划和报告）做出贡献；
4. 与内部和外部合作者密切合作，实现临床前路径，将多种候选药物转化为临床；
5. 与医疗团队和分析实验室密切合作，为临床研究提供GMP 生产和质量控制；
6.与监管机构就 IND 申报和临床开发的基因治疗相关方面进行沟通。

1. 生命科学博士或硕士水平教育，在制药行业具有丰富的 CMC 经验；
2. 熟悉与药品生产相关的 GMP 和 CMC 考虑事项；
3. 有CMC/GMP管理或项目/项目管理工作经验；
4. 了解与药物开发相关的配方和生产过程（优先了解 mRNA 药物递送、脂质纳米颗粒制剂和/或基于 RNA 或 DNA 的产品的具体知识），支持产品从临床前转移到临床的一线经验优先 ;
5. 出色的中英文书面和口头沟通能力，以及出色的组织和表达能力。

1. 制定转化策略，提高临床前项目的转化价值，保障项目从临床前向临床开发的过渡；
2. 制定和执行具有具体和可衡量目标的研究计划，以实现现实的里程碑，包括以行业匹配和及时的方式做出 Go/NoGo 决策；
3.作为关键执行成员，与技术平台、药理与安全、CMC 和临床开发等其他职能部门合作，从早期项目实施、项目执行、里程碑预测和里程碑实现；
4. 探索 MOA 并调查各种疾病领域可能的新目标；
5. 与包括学术机构、医院和行业合作者在内的外部合作伙伴合作，领导从项目预算计划、资源协调和分配等方面的合作工作。

1. 医学博士和/或博士学位，或生命科学硕士学位；有使用mRNA/LNP方法进行基因治疗开发经验者优先；
2.至少七年的相关行业工作环境或至少三年在行业中有过项目经验或研发项目管理经验；
3. 需要训练有素的跨国公司和/或具有国际经验的生物技术专业人士；
4. 体外/体内药理学、PK/PD 和毒理学等药物发现领域的跨学科技能；
5. 在快速发展的生物技术组织的大型多学科矩阵团队中，具有非凡的灵活性和独立思考的能力和协作能力；
6. 通过支持、指导和发展团队的能力赋予领导和指导能力
7. 需要优秀的中英文书面和口头沟通能力，以及优秀的组织和表达能力。